¿Qué parámetros pueden medirse en el control normal y patológico?
Los siguientes parámetros pueden medirse como controles: Ácido úrico, Albúmina, AST/TGO, ALT/TGP, Amilasa, Bilirrubina directa, Bilirrubina total, Calcio, Cloruros, Colesterol, Creatinina, CPK, Fosfatasa alcalina, Gamma GT, Hierro, Fósforo, Glucosa oxidasa, Colesterol HDL, Lactato deshidrogenasa, Lactato, Lipasa, Magnesio, Proteína total, Triglicéridos, Urea, Na+, K+ y Cl-.
¿Cuáles son las ventajas de calibrar los reactivos bioquímicos en comparación con la utilización de un factor fijo?
La calibración permite ajustar los reactivos bioquímicos en función de las características específicas de cada lote de reactivo, lo que da lugar a análisis más precisos y fiables. Además, al realizar la calibración, es posible identificar y corregir los errores sistemáticos que pueda presentar el analizador utilizado.
¿Con qué frecuencia deben calibrarse los kits?
Los kits deben calibrarse siempre que se produzca un cambio de lote o si los controles no dan buenos resultados en la dosificación.
¿Cómo podemos dosificar muestras que superan el límite de linealidad de un kit?
Si una muestra supera el límite de linealidad de un kit, para permitir una dosificación precisa, es necesario diluirla con un diluyente adecuado, como solución salina o agua, en la proporción apropiada. La dilución reducirá la concentración de la muestra a un nivel dentro del rango lineal del kit, permitiendo una dosificación precisa. Asegúrese de elegir un diluyente compatible y tenga en cuenta el factor de dilución al interpretar los resultados.
¿Qué significa volumen vacío en el analizador bioquímico y qué impacto tiene este volumen en el rendimiento del kit?
Los analizadores suelen consumir volúmenes adicionales de reactivo en cada pipeteado (por razones de seguridad en caso de aspiración de burbujas o inestabilidades en los módulos de pipeteado). Este volumen de seguridad se conoce como "volumen GAP". Debido a este volumen adicional, el cálculo teórico (volumen del kit / volumen por prueba) realizado para determinar cuántas pruebas es capaz de realizar el kit no será totalmente fiel al número de pruebas realizadas en la práctica.
¿Cuál es la estabilidad de los controles y del calibrador multiparámetro de la línea de Bioquímica?
Los productos no abiertos son estables hasta la fecha de caducidad indicada en la etiqueta. Después de la reconstitución, son estables durante 7 días si se almacenan entre 2 - 8°C en un vial bien cerrado y protegido de la luz, excepto los analitos Bilirrubina Directa, Bilirrubina Total y Fosfatasa Alcalina que son estables durante 2 días si se almacenan entre 2 - 8°C. Todos los analitos, a excepción de la bilirrubina y la fosfatasa alcalina, son estables durante 28 días si se almacenan a -20°C, en un recipiente hermético y protegidos de la luz. Recomendamos separar el calibrador y los controles en alícuotas para evitar ciclos repetidos de congelación-descongelación.
¿Se puede utilizar el kit de cloro para las dosis de LCR?
Sí, siempre que se respeten los límites de sensibilidad y linealidad de la prueba.
¿Cuál es el procedimiento para medir y calcular la concentración de creatinina en la orina?
Para medir la Creatinina en orina, no es necesario pretratar la muestra, sólo diluirla en una proporción de 1:25. En una muestra de orina simple, multiplique el resultado encontrado en el equipo por el factor de dilución (x25). En el caso de una muestra de orina de 24 horas, el resultado proporcionado por el equipo debe convertirse de mg/dL a g/L, multiplicarse por el factor de dilución (x25) y multiplicarse por el volumen urinario (L), que es el volumen de orina recogido en 24 horas.
Cálculo: Creat. Muestra (g/L) x factor de dilución x Volumen (L)
¿Qué productos de Ebram pueden utilizarse para la dosificación urinaria?
Ácido úrico, amilasa, creatinina, calcio, cloruros, fósforo, glucosa, magnesio, urea y proteinuria.
¿Cómo se calibran los analitos bioquímicos que no tienen un estándar incluido en los kits?
Ebram comercializa un calibrador multiparámetro, denominado Quimicalib - Calibrador, que puede utilizarse para la mayoría de las pruebas bioquímicas, excepto para los kits de Colesterol HDL, Cloruro y Proteinuria, que tienen estándares incluidos en todas las presentaciones, y el kit CKMB, que se calibra utilizando un factor fijo.
¿Cuál es la principal diferencia entre los kits de bioquímica general y a granel?
Los kits de línea general tienen un volumen reducido de reactivo, perfecto para rutinas más pequeñas, e incluyen una solución estándar (excepto enzimas) que se utiliza para calibrar los ensayos y realizar técnicas manuales. Los kits de línea general, que no incluyen soluciones estándar, tienen un mayor volumen de reactivo, un menor coste por ml y la misma calidad.
¿Cuáles son las principales características del programa de Bioquímica de Ebram?
Disponemos de distintos envases para satisfacer las necesidades de laboratorios de todos los tamaños, reactivos líquidos y listos para usar con tecnología de estabilización avanzada y alta linealidad. La mayoría de nuestros productos son monorreactivos, es decir, un único reactivo que no requiere la preparación del reactivo de trabajo.
Debido a la alta concentración de enzima, el volumen de reactivo por prueba se reduce, ahorrando dinero, y sus iones se preparan de tal forma que se ven menos afectados por interferencias externas y contaminantes (sin arrastre).
¿Hasta qué punto son estables los controles hematológicos de Ebram?
Una vez abierto, Ebracontrol 3 Parts permanecerá estable durante 21 días, siempre que se conserve con la tapa correctamente cerrada y se mantenga a una temperatura de 2-8°C. En cuanto a Ebracontrol 5 Parts y Ebracontrol 5 Parts (ABT), su estabilidad es de 8 días, siempre que se conserven con las tapas debidamente cerradas y se mantengan a una temperatura de 2-8°C.
¿Pueden utilizarse los controles hematológicos Ebram en equipos no comercializados por Ebram?
Sí, Ebram dispone de controles de 3 y 5 partes. El control de 3 partes es compatible con los siguientes equipos Beckman Coulter: modelos ST, STKR, STKS, MAXM, MD 8, MD 16, MD II, ACT 8, ACT 10 y ACT Diff, equipos Abbott CD: modelos 1400, 1600, 1700 y 1800 y también Micros 45, Micros 60, SDH 20, Mindray 2300, 2800, 3000 y 3200. El control de 5 partes es compatible con los equipos DH-53, DH-71, DF-50, DF-51, DF-52, DF-53, UN-71, UN-73, UN-76 y DH-73. También ofrecemos otra presentación del control de 5 partes, compatible con las unidades Cell Dyn 3500 y Cell Dyn 3700.
Al cambiar los reactivos hematológicos de la línea Ebram, ¿es posible utilizar el diluyente de otra marca con el lisado de Ebram o viceversa?
Ebram no recomienda mezclar reactivos de otras marcas con reactivos Ebram. Para garantizar la calidad de los resultados, el cliente debe utilizar la misma marca (diluyente+lisante+detergente) en el mostrador de hematología.
¿Cuál es la función de la albúmina bovina 22%?
La Albúmina Bovina 22% desempeña un papel importante cuando se añade al medio de las reacciones antígeno-anticuerpo. Su presencia potencia esta reacción, proporcionando varias ventajas fundamentales, tales como:
- Facilita la detección de los anticuerpos IgG que están unidos a los glóbulos rojos. En ausencia de albúmina, estos anticuerpos serían más difíciles de identificar durante la fase antiglobulina.
- Ayuda a reducir el tiempo necesario para la incubación. De este modo se optimiza el proceso de ensayo, lo que permite obtener resultados más rápidos y eficaces.
- Aumenta la sensibilidad de la prueba, haciéndola más capaz de detectar anticuerpos, incluso a bajas concentraciones, proporcionando resultados más precisos.
En las pruebas se recomienda el uso de Albúmina Bovina 22%: Compatibilidad Pre-Transfusional e Investigación y Titulación de Anticuerpos Bloqueantes.
¿Cuál es la diferencia entre los sueros monoclonales y policlonales?
Un suero monoclonal se produce a partir de una única cepa de células productoras de anticuerpos. Estos anticuerpos son muy específicos, ya que reconocen y se unen a un único antígeno de forma precisa y selectiva. En cambio, un suero policlonal se produce a partir de múltiples linajes de células productoras de anticuerpos. El resultado es una mezcla de anticuerpos con diferentes especificidades, capaces de unirse a diferentes partes del antígeno.
¿Se puede utilizar el suero antihumano como suero Coombs? ¿Cuál es la diferencia entre ambos?
El suero antihumano y el suero Coombs tienen la misma indicación de uso, que es realizar pruebas de compatibilidad cruzada, investigación de anticuerpos irregulares (Coombs indirecto) y Coombs directo. La diferencia radica en la composición de los reactivos: el suero antihumano es una combinación de anticuerpos producidos en animales inmunizados con anticuerpos humanos específicos, incluida la inmunoglobulina (IgG) y la fracción C3d del complemento. En cambio, el suero de Coombs es monoespecífico, es decir, sólo es específico para detectar anticuerpos IgG.
Una de las ventajas del suero antihumano es su capacidad para detectar una mayor variedad de anticuerpos en los glóbulos rojos, ya que al combinar las especificidades para IgG y C3d aumentamos la sensibilidad y especificidad de la prueba. Esto es especialmente útil para identificar casos en los que el complemento está activado, incluso cuando los niveles de IgG pueden ser bajos, reduciendo el riesgo de falsos negativos y proporcionando información adicional sobre la respuesta inmunitaria.
¿El Ebram RH Control determina el factor RH?
No. El Suero Anti-D es el suero utilizado para detectar la presencia o ausencia del antígeno D, es decir, la determinación del factor RH. El Control RH es una prueba de control que debe realizarse siempre en paralelo con todas las pruebas que utilizan Suero Anti-D - Ebram, con el fin de detectar falsas reacciones positivas causadas por "rouleaux", aglutininas frías o autoanticuerpos.
¿Qué precauciones deben tomarse durante el envasado y el transporte de productos serológicos?
Los productos deben almacenarse y transportarse en posición vertical para evitar fugas y la formación de partículas en el reactivo de látex. Con respecto al producto Les Latex, es crucial evitar el contacto directo con el hielo o cualquier condición que pueda provocar la congelación del reactivo de látex, ya que esto podría dar lugar a la formación de partículas en el producto.
¿Cuáles son las restricciones de muestras para la prueba RF Látex?
La prueba debe realizarse en muestras de suero. Estas muestras pueden conservarse hasta 24 horas a 2-8°C, o hasta 3 meses a -20°C. No deben utilizarse muestras con fuerte lipemia, hemólisis o contaminación bacteriana. También es importante no utilizar muestras de plasma, ya que el fibrinógeno puede provocar una aglutinación inespecífica.
¿Cuál es el rendimiento de los productos de inmunohematología de Ebram?
| Producto | Presentación | Ingresos |
| Suero Anti-A | 10 ml | 200 pruebas |
| Suero anti-B | 10 ml | 200 pruebas |
| Suero antiAB | 10 ml | 200 pruebas |
| Suero anti-D | 10 ml | 200 pruebas |
| Control del Rh | 10 ml | 200 pruebas |
| Albúmina bovina 22% | 10 ml | 100 pruebas |
| Suero antihumano | 10 ml | 100 pruebas |
¿Cuál es la diferencia entre el kit Fr Waaler Rose y Fr Latex?
Fr Waaler Rose y Fr Latex son pruebas serológicas utilizadas para detectar enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide. El Fr Waaler Rose utiliza hematíes de oveja sensibilizados con anticuerpos IgG de suero de conejo, lo que provoca una ligera aglutinación y la formación de un halo central cuando el suero del paciente reacciona con los hematíes sensibilizados. Fr Latex utiliza partículas de látex de poliestireno adheridas con anticuerpos IgG humanos, lo que provoca una aglutinación visible a simple vista cuando el suero del paciente reacciona con las partículas de látex.
¿Por qué hay dos presentaciones de PCR Latex, ASO Latex y FR Latex?
Ebram comercializa dos presentaciones de estos productos: el kit completo (reactivo de látex + control positivo + control negativo, espátulas y placa de PVC) y sólo el reactivo de látex como opción económica. Estas dos presentaciones permiten a los clientes adquirir la presentación que mejor se adapte a sus necesidades.
¿Existe algún producto de Ebram que requiera una licencia para productos controlados de la policía federal, la policía civil, el ejército o el Ibama?
No, no hay productos en la gama de reactivos de Ebram que requieran una licencia para productos controlados.
¿Son fiables los resultados de la prueba de embarazo por inmunocromatografía?
Las pruebas de embarazo por inmunocromatografía son fiables. Sin embargo, como ocurre con cualquier prueba diagnóstica, existen ciertos factores que pueden interferir en los resultados, como la realización incorrecta de la prueba y la lectura incorrecta de los resultados. Además, al tratarse de un método de cribado, puede haber algunas interferencias que pueden provocar un resultado falso, como: enfermedades trofoblásticas gestacionales y no gestacionales, baja concentración de hCG, embarazo ectópico, consumo de drogas, gonadotrofinas hipofisarias como la LH y la FSH, menopausia, anticuerpos heterófilos, medicación anticonvulsivante, antiparkinsonismo, hipnóticos, tranquilizantes y medicación antiacné.
Hice la prueba de embarazo y apareció una línea fuerte y otra más clara, ¿el resultado es positivo o negativo?
El resultado es positivo, después de 5 minutos si sólo hay una línea de color la prueba es negativa, pero si hay dos líneas, no importa la intensidad del color, la prueba es positiva. Una baja concentración de hCG puede dar lugar a una línea tenue en la región de la línea de prueba después de un largo período de tiempo, por lo que no debe interpretar el resultado después de 5 minutos.
¿Cuáles son los errores más comunes que pueden producirse al realizar la prueba de hCG?
No respete la línea límite indicada en la tira de embarazo;
No respete el tiempo especificado en las instrucciones de uso;
Para el código 607 - Dentro de los tubos de hCG hay un gel de sílice para controlar la humedad, por lo que para obtener el mejor rendimiento de las tiras de hCG, el tubo debe permanecer cerrado después de retirar la tira para la prueba.
¿El procedimiento para realizar las pruebas rápidas es el mismo independientemente de la muestra que se utilice?
No. Para realizar correctamente las pruebas, es necesario leer las instrucciones de uso, ya que el volumen de muestra a utilizar y la necesidad de utilizar diluyente pueden variar según el tipo de muestra a analizar.
¿Qué significan los valores de sensibilidad y especificidad de las pruebas rápidas?
La sensibilidad es la capacidad de una prueba para dar un resultado positivo en pacientes que realmente padecen la enfermedad investigada. La especificidad es la capacidad de la misma prueba para dar un resultado negativo en individuos no enfermos.
¿Cuál es la diferencia entre la prueba NS1 del dengue y la prueba IgG/IgM del dengue?
NS1 es un marcador de la fase aguda de la infección, incluso antes de la aparición de anticuerpos de clase IgM e IgG. Ya puede encontrarse en el suero 24 horas después del inicio de los síntomas, y también se encuentra en infecciones primarias y secundarias. Los anticuerpos IgM se encuentran en alrededor de 80% de los pacientes al quinto día y en alrededor de 99% de los pacientes al décimo día tras el contacto con el virus y pueden persistir en la circulación hasta tres meses y los anticuerpos IgG específicos se hacen detectables días después de la aparición de los IgM. Sus niveles aumentan hasta una meseta y, por lo general, permanecen detectables durante el resto de la vida.
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